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@所有單位，兩張圖說清楚《關于加強危險廢物鑒別工作的通知》近日，生態環境部發布《關于加強危險廢物鑒別工作的通知》，進一步加強危險廢物鑒別環境管理工作，規范危險廢物鑒別單位管理，那么單位如何對危險廢物進行鑒別？通知指出，產生固體廢物的單位應落...

危險廢物鑒別設備配置方案為貫徹《中華人民共和國環境保護法》《中華人民共和國固體廢物污染環境防治法》，防治危險廢物造成的環境污染，加強對危險廢物的管理，保護生態環境，保障人體健康，制定本標準。《危險廢物鑒別標準通則》標準號：GB5085.7—...

CNAS實驗室標準物質/標準樣品驗收與期間核查Talons系統以標準品管理為主線集成了采購、驗收、期間核查、使用軌跡、數據分析等全流程跟蹤可以幫助您改善標準物質的規范管理問題最近我們接觸到很多關于CNAS、GLP等實驗室評審及如何規范化管理...

多數醫用試劑、生物制劑和藥品因為所含蛋白質易受環境溫度變化的影響而導致變質，需要更嚴格的溫度控制。疫苗、細胞因子、酶制劑、血液制品等生物制劑對溫度十分敏感，例如2~8℃這個溫區，要求貯存、運輸、中轉、分發過程保持在規定的冷藏狀態下和有效時間...

MSDS是英文MaterialSafetyDataSheet(材料安全數據表）的縮寫。國標GB16483-2000稱之為“化學品安全技術說明書”。MSDS包含了有關化學品的危害的詳細信息，通過這個說明書能知道化學品有什么特性，有什么毒性危險...

化學試劑還沒一個保質期的具體要求和界限，但化學試劑的管理通常要求“妥善”保存，做到“八防”(防揮發、防潮、防變質、防毒害、防光、防震、防鼠害、防火)。變質試劑是導致分析誤差的主要原因之一，遇到下列情況易出現試劑變質：（1）空氣的影響：空氣中...